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2015年10月22日,中央专项彩票公益金支持中国出生缺陷干预救助基金会与湖南省卫生计生委签订了“湖南省健苗工程新生儿遗传代谢病检测及救助合作协议”,免费为新生儿开展48种遗传代谢病筛查和遗传代谢病患儿提供救助。
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2015年10月22日,中央专项彩票公益金支持中国出生缺陷干预救助基金会与湖南省卫生计生委签订了“湖南省健苗工程新生儿遗传代谢病检测及救助合作协议”,免费为新生儿开展48种遗传代谢病筛查和遗传代谢病患儿提供救助。
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中新网昆明4月21日电 (陈静)20日,云南省“先天性结构畸形救助项目工作启动会暨业务培训班”在昆明举行,计划在2018年对云南患有六类72种先天性结构畸形疾病的300名贫困患儿家庭实施救助,救助金额为3000—30000元(人民币,下同)不等。
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中新网昆明4月21日电 (陈静)20日,云南省“先天性结构畸形救助项目工作启动会暨业务培训班”在昆明举行,计划在2018年对云南患有六类72种先天性结构畸形疾病的300名贫困患儿家庭实施救助,救助金额为3000—30000元(人民币,下同)不等。
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2016京津冀罕见病学术大会暨第四届北京罕见病学术大会于2016年3月19日在北京召开。与会专家就如何提高罕见病诊治水平、建立合作机制、促进医疗保障、整合科研资源、实现信息共享和加强宣传教育等方面进行广泛交流,为促进京津冀公共服务一体化、为百姓尽享“健康红利”积极建言献策。
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2016京津冀罕见病学术大会暨第四届北京罕见病学术大会于2016年3月19日在北京召开。与会专家就如何提高罕见病诊治水平、建立合作机制、促进医疗保障、整合科研资源、实现信息共享和加强宣传教育等方面进行广泛交流,为促进京津冀公共服务一体化、为百姓尽享“健康红利”积极建言献策。
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