根据《中国出生缺陷干预救助基金会物品采购供应商、服务商选择管理办法》现对基金会糖尿病疾病直报管理系统开发项目进行市场比价采购,现诚邀合格的企业参加。
一、项目概括
(一)项目名称
耳聋筛查信息直报管理平台开发项目。
(二)基本情况
我国是出生缺陷的高发国家,每年新增出生缺陷约90万例,病呈逐年上升趋势。其中每年新增聋儿3万人,其中90%的聋儿出生缺陷于听力正常的家庭,在我国听力残疾人群中,60%是遗传基因缺陷引发的耳聋。
为了动员全社会更加关注人口听力健康状况,降低耳聋人口出生几率,改善耳聋人口生活质量,提高国民听力健康水平,中国出生缺陷干预救助基金会于2012年发起了聋病出生缺陷干预救助行动,简称“天籁工程”。通过对新生儿进行耳聋基因筛查和干预,对耳聋基因携带人群进行及时的指导和干预,发放生活指导卡片。同时,联合医疗机构、各地政府为当地孤残儿童、五保对象提供助听设备,进行康复训练,促进听力康复,提高人口素质。
通过“天籁工程”项目的成功经验,基金会又先后开展了出生缺陷干预救助“健苗工程”,湖南华民健苗工程等项目。
随着患儿耳聋检测筛查数量的不断增多,我们计划建立耳聋筛查直报系统,完成耳聋患儿网络直报工作,获取耳聋患病率流行病学数据,分析不同年龄、不同性别、不同种族、不同地域发病的特点。提高聋病检出率,及早发现遗传聋、早期干预迟发聋、尽早预防药物聋,为降低儿童听力残疾的发生率提供依据。
二、项目建设需求
为深入贯彻《“健康中国2030”规划纲要》,进一步加强耳聋病综合防治工作,国家卫计委等有关部委的大力支持下,以落实“三级预防”为工作核心,全国范围内先后开展了耳聋筛查项目,防治宣传和健康教育项目等多项工作。为配合完成上述工作,在信息化管理方面,建设遍及全国相关医疗机构的《耳聋筛查直报管理系统》大大提高救助管理水平和工作效率。
耳聋筛查直报管理系统开发,重点解决各医院的相关资料信息上传、数据统一管理、信息共享等问题。
本项目实施过程中,应坚持以下原则:
(一)系统性原则。在耳聋筛查直报信息化标准框架下,按照统一的数据采集、数据处理等标准、规范开发,确保数据的标准化和一致性。
(二) 实用性原则。充分考虑耳聋筛查直报项目需求和应用场景,按照实用、便捷、共建、共享的理念,坚持数据采集、数据处理、数据更新和数据应用一体化,努力建设完善、优质和高效的服务管理系统。
(三) 安全性原则。用严格的保密技术,设置较高的安全权限,保证数据存储、管理、服务、汇交、更新的完整性和安全性。
开发耳聋筛查直报系统。实现终端用户快速申报,信息统一管理,患者信息共享,提高耳聋病救治机构的工作效率。
耳聋筛查直报管理系统,在软件架构、技术平台、管理模式要符合现代浏览器应用场景,并提供贴近互联网应用的用户体验。
主要特性有:
l 模块化、面向服务的架构
l 全新的组织部门和人员管理
l 全新的工作流程设计
支持各种主流浏览器包括IE(IE需11.0或以上版本)、Firefox、Google Chrome、Safari等。
表单数据可与业务数据库进行自动数据交换
表单中的数据可自动生成结构化表格并可灵活查询
流程中可设置动作,完成用户规定的操作,支持多种操作类型,包括调用第三方程序等
实用性:
本系统的使用者为广大的临床医生,在考虑先进性的同时,必须兼顾实用性。实用性主要从以下方面考虑:选用的技术、产品要稳定;界面的友好程度;实现的难易程度;产品的稳定性和效率;厂商的本地服务和支持能力;本系统将采用B/S结构,界面友好,操作简便,充分考虑使用者的计算机水平,使其在最短的时间内掌握本系统的使用,方便用户的使用,同时也尽可能的降低使用者的风险。
可扩展性:
本项目将全面采用海量数据分析架构,系统能够根据应用规模伸缩;平台所有的对外接口既可开发针对主流产品的完整接口,又可提供开发接口的,用于扩展支持的对象,使用户可以方便的开发新接口;平台自身采用面向服务设计,实现高度的开放性和可扩展性,完全符合相关要求,扩展性强,保证能适应庞大的医院信息化的分布式的应用。
低成本:
可以通过普通X86架构机器组成的服务器群来分发以及处理数据。X86架构性价比远高于小型机等特殊服务器群。
可靠性:
在系统设计、开发和应用时,应从系统结构、技术措施、软硬件平台、技术服务和维护响应能力等方面综合考虑,确保系统较高的性能,自动地维护数据的多份复制,并且在任务失败后能自动地重新部署计算任务,确保系统的可靠性。
安全性:
系统安全性定级定位为安全等级3,物理安全、网络安全、主机系统安全、应用安全和数据安全应符合信息系统安全管理要求
耳聋筛查信息直报管理平台功能表:
功能列表:
基金会耳聋新筛数据收集系统项目 | |||
医生登录 | 输入账号 | 输入医生角色的账号(账号由医院端生成分配) | |
输入密码 | 输入医生角色的账号密码 | ||
验证码 | 填写验证码 | ||
登录按钮 | 点击进行登录操作 | ||
记住账户 | 勾选记住账户下次登录保留账号 | ||
忘记密码 | 可以找回密码 | ||
列表页 | 科室列表 | 点击科室跳转到对应的科室列表 | |
搜索 | 可输入医生姓名或者病人姓名进行搜索 | ||
筛选 | 日期选择 | 可以通过选择开始时间和结束时间进行筛选 | |
性别 | 可通过选择性别进行筛选 | ||
状态 | 可通过已上传和未上传的状态进行筛选 | ||
删除 | 可通过勾选数据进行删除操作 | ||
导入 | 导入数据 | ||
导出 | 导出数据 | ||
新增按钮 | 点击跳转到新增页面详情 | ||
列表显示内容 | 序号、医师ID、医师姓名、住院号、患者姓名、性别、联系电话、初诊日期、地址、听力筛查状态(初筛、复筛、诊断)、操作(详情、编辑、删除;点击可跳转到对应操作页面) | ||
操作页面 | 基础信息 | 填写基础信息并可以保存编辑、查看; | |
家族史 | 填写家族史情况信息并可以保存、编辑、查看 | ||
出生后 | 填写信息并可以保存、编辑、查看; | ||
基因信息 | 填写信息并可以保存、编辑、查看 | ||
治疗方案 | 填写信息并可以保存、编辑、查看; | ||
采样单位信息 | 采样单位信息填写并可以保存、编辑、查看; | ||
基金会耳聋新筛数据收集系统项目 | |||
平台管理员登录 | 输入账号 | 输入平台管理员角色的账号(账号由总平台生成分配) | |
输入密码 | 输入平台管理员角色的账号密码 | ||
验证码 | 填写验证码 | ||
登录按钮 | 点击进行登录操作 | ||
记住账户 | 勾选记住账户下次登录保留账号 | ||
忘记密码 | 可以找回密码 | ||
数据统计 | 数据展示 | 展示注册医院数、患儿总数、医生数、本月新增数(可视化显示客户要求展示内容) | |
筛选 | 可通过时间筛选进行搜索数据 | ||
医院管理 | 搜索 | 可以通过医院ID或医院名称进行搜索 | |
编辑 | 可以新增或删除医院数据 | ||
科室 | 增加医院科室管理 | 增加医院科室管理;如科室1、科室2 | |
权限管理 | 管理员管理 | 搜索 | 可通过管理员编号或管理员姓名进行搜索 |
编辑 | 可以新增或删除管理员数据 | ||
角色管理 | 搜索 | 可以通过角色名称进行搜索 | |
编辑 | 可以新增或删除角色数据 | ||
三、需提交的资料
糖尿病疾病直报管理系统开发项目比价文件
(一)营业执照副本(独立法人单位提供);
(二)项目费用报价单;
(三)企业简介;
(四)项目技术方案。
注:以上资料如有缺漏,评选机构将拒绝接受其报名。报名时提供的资料应与参与采购比价文件中的资格证明文件一致,参评机构合格与否,将由评选机构决定。
四、报名时间
(一)报名时间:2020年11月3日至11月17日,每天上午9:30-11:30时、下午13:30-15:30时(北京时间,节假日除外,下同)接受报名。
(二)地点:北京市东城区安定门外大街2号安贞大厦19层。
(三)联系电话:010-64829883。
(四)传真:010-6482 9001。
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