中国出生缺陷干预救助基金会遗传病诊治专项基金关于开展“逆风飞翔”

苯丙酮尿症（PKU）患者助学专项活动的通知

“逆风飞翔”苯丙酮尿症（PKU）患者助学专项活动是由中国出生缺陷干预救助基金会遗传病诊治专项基金发起的公益项目。项目计划为坚持治疗的苯丙酮尿症患者提供经济帮助，同时希望能鼓励更多患者积极治疗。

项目周期：2021年8月4日-2023年10月8日

帮扶范围：全国

受助对象：本年度获得高级中学或高等教育录取通知书的苯丙酮尿症患者。

资助标准：高级中学（普通高级中学、职业高级中学、中级技工学校、中等专业学校 ）2000元

高等教育（大学专科、大学本科、硕士研究生、博士研究生）3000元

申请条件：

1. 新生儿疾病筛查中心所在医院开具的疾病诊断证明书

2. 本年度获得高级中学（普通高级中学、职业高级中学、中级技工学校、中等专业学校 ）高等教育（大学专科、大学本科、硕士研究生、博士研究生）的录取通知书

3.申请人需填写提交资料：《助学申请表》。

申请方式

1、 填写申请表：从中国出生缺陷干预救助基金会官网-我们的项目-专项基金项目-遗传病诊治专项基金页面下载《助学申请表》并完成填写。

2、 准备证明材料：身份证明和入学证明复印件，疾病新生儿疾病筛查中心所在医院开具的疾病诊断证明书原件

邮寄地址：浙江省杭州市西湖区学院路77号黄龙万科中心G座10层

收件人：遗传病诊治专项基金项目组（收）

联系方式：0571-26205108转8185

邮箱地址：nffx@csqx.org.cn

项目评审：项目组将按照申请人所寄送资料到达时间依序进行审核，符合救助条件的申请人数达50名后，项目截止。一人只可申请一次 。

项目的公示：本年评审结果于2021年10月11日-10月13日在基金会官网进行公示，如有异议请在项目公示期内反馈。