“逆风飞翔”苯丙酮尿症助学专项活动由中国出生缺陷干预救助基金会、遗传病诊治专项基金联合浙江博圣生物技术股份有限公司发起，旨在为“逆风飞翔”的PKU患者提供资助，减轻患者家庭经济负担。

活动于2021年8月4日正式启动，计划通过2021-2023三年时间，每年在全国范围内资助50名考上高中或大学的PKU患者，一次性给予2000-3000助学金。

2021年，专项基金共资助44名学生中，其中16名大学生每人获得3000元奖学金，28名高中生每人获得2000元奖学金，名单已公示于中国出生缺陷干预救助基金会官网。

2022年中考、高考结束，我们如期而至，一样的申请方式和流程，共50个名额，请大

家积极转发让更多患者看到助学信息，让更多符合条件的患者获得帮助！

资助对象：本年度（2022）获得高级中学或高等教育录取通知书的苯丙酮尿症患者。

资助标准：高级中学（普通高级中学、职业高级中学、中级技工学校、中等专业学校 ）2000元；

高等教育（大学专科、大学本科、硕士研究生、博士研究生）3000元。

帮扶范围：全国

申请条件：

1. 新生儿疾病筛查中心所在医院开具的疾病诊断证明书。

2. 本年度（2022）获得高级中学（普通高级中学、职业高级中学、中级技工学校、中等专业学校 ）高等教育（大学专科、大学本科、硕士研究生、博士研究生）的录取通知书。

3. 申请人需填写提交资料：《助学申请表》。

申请方式：

1、 填写申请表：从中国出生缺陷干预救助基金会官网-我们的项目-专项基金项目-遗传病诊治专项基金页面下载《助学申请表》并完成填写。

2、 准备证明材料：身份证明和入学证明复印件，新生儿疾病筛查中心所在医院开具的疾病诊断证明书原件。

3、 将申请资料快递邮寄至遗传病诊治专项基金项目组。

邮寄地址：浙江省杭州市西湖区学院路77号黄龙万科中心G座10层

收件人：遗传病诊治专项基金项目组（收）

联系方式：0571-26205108转8185

邮箱地址：nffx@csqx.org.cn

项目评审：项目组将按照申请人所寄送资料到达时间依序进行审核，符合救助条件的申

请人数达50名后，项目截止。一人只可申请一次 。

项目的公示：2022年评审结果于2022年10月11日-10月13日在基金会官网进行

公示，如有异议请在项目公示期内反馈。

附件:助学专项活动申请表--高中

附件:助学专项活动申请表--大学