有一种孩子，一生下来就要服用特殊奶粉，否则将导致发育障碍和终身智力低下，这种病叫做“苯丙酮尿症”；还有一种先天性疾病，因为甲状腺功能不足，需要早期进行药物治疗，否则也将明显影响孩子的发育和智力状况，这种疾病叫做“先天性甲状腺功能减低症”（也叫“呆小病”）。从现在开始，凡是近年出生、在2015年以来接受或正在接受治疗的这样的孩子，都将有机会得到政府救助。

5月31日，记者从沈阳市妇幼保健院了解到，为降低出生缺陷，沈阳市卫计委启动针对新生儿遗传代谢病患儿的救助项目,沈阳市新生儿疾病筛查中心检测的50种新生儿遗传代谢病治疗费用均在救助范围以内。该项目具体实施单位为沈阳市妇幼保健院，具体工作由沈阳市新生儿疾病筛查中心负责。

救助范围：参加沈阳市50种新生儿遗传代谢病筛查确诊的患儿；全市各级医疗保健机构确诊或疑似遗传代谢病的患儿，经由市新筛中心确诊者；其他由市新筛中心认定符合条件者。

符合救助范围的患儿携相关证明与材料到市新筛中心提交申请，并由市新筛中心审核资质，统一上报省级实施单位等待进一步核准。

救助对象：沈阳市0-14周岁（含14周岁）临床诊断的遗传代谢病的患儿；家庭经济困难（需有村委会或居委会提供的家庭贫困证明）；诊疗费用的自费部分大于3000元；通过国家基本医疗保障制度（包括城乡居民基本医疗保险、城乡居民大病保险、城乡医疗救助等制度）报销比例达到90%的病种除外。救助标准根据患儿的具体情况而定。