国家卫生健康委妇幼司联合中国出生缺陷干预救助基金会（以下简称“基金会”）开展出生缺陷（遗传代谢病）救助项目，2017年，自治区成为项目省份之一，在全区范围开展了出生缺陷（遗传代谢病）救助工作。今年，国家针对项目实施中的一些问题，重点对救助患儿年龄范围、补助标准和次数、实施单位数量等项目方案内容进行了修订。为进一步做好项目工作，根据国家《出生缺陷（遗传代谢病）救助项目方案（2018年版）》，制定了《出生缺陷（遗传代谢病）救助项目实施方案》。
救助对象及补助标准
（一）救助对象。申请救助的患儿需同时满足下列条件：
1.临床诊断患有遗传代谢病（具体病种详见附件1）。
2.年龄18周岁以下（含）。
3.家庭经济困难，能够提供低保证、低收入证、建档立卡贫困户证明或村（居）委会等开具的家庭经济困难证明。
4.医疗费用自付部分超过2000元（含），国家级贫困县患儿的自付部分超过1000元（含）。
（二）补助标准。对患儿在2015年1月1日（含）至今，在医疗机构的诊断、治疗和康复医疗费用给予补助。项目根据患儿医疗费用报销之后的自付部分，给予1000元-10000元补助。每位患儿具体补助标准如下：
1.自付部分超过1000元（含）、小于2000元的，补助额度为1000元，此项标准仅适用于国家级贫困县。
2.自付部分超过2000元（含）、小于3000元的，补助额度为2000元。
3.自付部分超过3000元（含）的，按自付费用的85%予以补助，最高补助额度为10000元（含）。
患儿在获得第一次补助金（以基金会救助时间为准）之后可申请第二次补助。
救助申请
1.提出申请。患儿法定监护人提出救助申请，填写《出生缺陷（遗传代谢病）救助项目个人申请表》，就近交至项目管理单位或项目实施单位，并按要求提供下列相关材料：
①身份证明材料。证明患儿与其法定监护人关系的户口簿和身份证复印件，或者证明监护关系的其他材料原件。
②疾病和治疗证明材料。医疗机构出具的患儿病情诊断证明、住院首页及病历、出院记录（如有住院治疗请提供）、基因检测或串联质谱检测报告、血液检测报告等。
③家庭经济困难证明。低保证、低收入证、建档立卡贫困户证明材料复印件，或村（居）委会等出具的家庭经济困难证明材料原件。
附件1：
出生缺陷（遗传代谢病）救助项目救助病种名单
一、新生儿多种遗传代谢病串联质谱检测出的病种
序号 | 疾病名称（别名、酶缺陷） |
1 | 异戊酸血症（异戊酸尿症，异戊酰辅酶A脱氢酶缺乏症） |
2 | 戊二酸血症I型（戊二酸尿症1型，戊二酰辅酶A脱氢酶缺乏症） |
3 | 3-羟基-3-甲基戊二酸尿症（3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A裂解酶缺乏症） |
4 | 全羧化酶合成酶缺乏症（多种羧化酶缺乏症） |
5 | 生物素酶缺乏症（多种羧化酶缺乏症） |
6 | 甲基丙二酸血症MUT型（甲基丙二酸尿症MUT型，甲基丙二酰辅酶A变位酶缺乏症） |
7 | 甲基丙二酸血症CblA型（甲基丙二酸尿症CblA型，钴胺素还原酶缺乏症） |
8 | 甲基丙二酸血症CblB型（甲基丙二酸尿症CblB型，钴胺素腺苷转移酶缺乏症） |
9 | 甲基丙二酸血症合并同型半胱氨酸血症CblC型（甲基丙二酸尿症合并同型半胱氨酸尿症CblC型） |
10 | 3-甲基巴豆酰甘氨酸尿症（3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症） |
11 | 丙酸血症（丙酸尿症，丙酰辅酶A羧化酶缺乏症） |
12 | β-酮硫解酶缺乏症（乙酰辅酶A硫解酶缺乏症） |
13 | 丙二酸尿症（丙二酰辅酶A脱羧酶缺乏症） |
14 | 异丁酰甘氨酸尿症（异丁酰基辅酶A脱氢酶缺乏症） |
15 | 2-甲基-3-羟基丁酸血症（2-甲基-3-羟基丁酰辅酶A脱氢酶缺乏症） |
16 | 3-甲基戊烯二酸血症（3甲基戊烯二酰辅酶A水解酶缺乏症） |
17 | 乙基丙二酸尿症（乙基丙二酸脑病） |
18 | 中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症 |
19 | 极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症 |
20 | 长链羟酰基辅酶A脱氢酶缺乏症 |
21 | 三官能团蛋白质缺乏症 |
22 | 原发性肉碱缺乏症（肉碱转运蛋白缺乏症） |
23 | 短链酰基辅酶A 脱氢酶缺乏症 |
24 | 戊二酸血症Ⅱ型（多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症) |
25 | 短链-3-羟酰基辅酶A脱氢酶缺乏症 |
26 | 中链酰基辅酶A硫解酶缺乏症 |
27 | 肉碱棕榈酰转移酶Ⅰ缺乏症型 |
28 | 肉碱棕榈酰转移酶Ⅱ缺乏症 |
29 | 肉碱-酰基肉碱移位酶缺乏症 |
30 | 高苯丙氨酸血症（苯丙酮尿症，苯丙氨酸羟化酶缺乏症） |
31 | 高苯丙氨酸血症（四氢生物蝶呤合成酶缺乏症） |
32 | 高苯丙氨酸血症（二氢蝶啶还原酶缺乏症） |
33 | 酪氨酸血症Ⅰ型（延胡索酰乙酰乙酸水解酶缺乏症） |
34 | 酪氨酸血症Ⅱ型（酪氨酸转氨酶缺乏症） |
35 | 酪氨酸病（4-羟基苯丙酮酸二氧化酶缺乏症） |
36 | 枫糖尿症（支链ɑ-酮酸脱氢酶缺乏症） |
37 | 同型半胱氨酸血症1型（胱硫醚β合成酶缺乏症） |
38 | 氨甲酰磷酸合成酶Ⅰ缺乏症 |
39 | 鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症 |
40 | 瓜氨酸血症Ⅰ型（精氨酸琥珀酸合成酶缺乏症） |
41 | 瓜氨酸血症Ⅱ型（希特林蛋白缺乏症） |
42 | 精氨酸琥珀酸尿症（精氨酸琥珀酸裂解酶缺乏症） |
43 | 精氨酸血症（精氨酸酶缺乏症） |
44 | 鸟氨酸-d-转氨酶缺乏症 |
45 | 高鸟氨酸-高血氨-高同型瓜氨酸血症综合症 |
46 | 高蛋氨酸血症（甲硫氨酸腺苷三磷酸钴胺素腺苷转移酶缺乏症） |
47 | 高脯氨酸血症 |
48 | 非酮性高甘氨酸血症（甘氨酸脱羧酶缺乏症） |
二、其他遗传代谢病病种（30种）
序号 | 疾病名称（酶或缺陷） |
1 | 先天性甲状腺疾病，如：先天性甲状腺功能减低症 |
2 | 先天性肾上腺疾病，如：先天性肾上腺皮质增生症 |
3 | 先天性胰岛功能障碍，如：新生儿糖尿病，1型糖尿病 |
4 | 先天性肾小管功能不全，如：肾小管酸中毒，肾性尿崩症 |
5 | 先天性垂体功能不全，如：尿崩症 |
6 | 乳糖及半乳糖代谢障碍，如：半乳糖血症 |
7 | 果糖代谢异常，如：果糖1,6二磷酸酶缺乏症，果糖不耐受 |
8 | 糖原累积病 |
9 | 先天性维生素代谢异常，如：亚甲基四氢叶酸还原酶缺乏症 |
10 | 先天性水电解质代谢异常，如：低镁血症 |
11 | 氨基酸代谢病，如：同型半胱氨酸血症2型，胱氨酸尿症 |
12 | 有机酸代谢病，如：4-羟丁酸尿症，氧合脯氨酸血症 |
13 | 先天性脂代谢异常，如：家族性高甘油三酯血症，家族性高胆固醇血症 |
14 | 先天性骨病，如：软骨发育不全，低磷性佝偻病 |
15 | 先天性金属代谢异常，如：肝豆状核变性，Menkes病 |
16 | 先天性肌肉病，如：进行性肌营养不良 |
17 | 代谢性心肌病 |
18 | 代谢性肝病 |
19 | 代谢性脑病 |
20 | 溶酶体病，如：粘多糖病，尼曼匹克病，戈谢病，法布里病，粘脂病，多种硫酸酯酶缺乏症 |
21 | 遗传性脑白质病，如：异染性脑白质营养不良，球形脑白质营养不良 |
22 | 神经节苷脂贮积病 |
23 | 线粒体病 |
24 | 神经递质代谢病，如：多巴反应性肌张力不全，肌酸缺乏综合征 |
25 | 神经皮肤综合征，如：结节性硬化，早老症 |
26 | 色素代谢异常，如：白化病 |
27 | 先天性性激素代谢异常，如：卵巢发育不全 |
28 | 蛋白糖基化异常 |
29 | 酮体生成障碍 |
30 | 过氧化物酶体病，如：脑肝肾综合征（Zellweger病），肾上腺脑白质营养不良 |
三、以上救助病种名单仅供参考，如有不在名单中，但实为遗传代谢病的，交由专家评审委员会决定是否纳入救助范围。
具体咨询电话 ：
0473-3896714
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