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出生缺陷(遗传代谢病)救助项目救助病种名单

发布时间:2017-07-05

(1)新生儿多种遗传代谢病串联质谱检测出的病种

序号

疾病名称(别名、酶缺陷)

1

高苯丙氨酸血症(苯丙氨酸羟化酶缺乏症)

2

高苯丙氨酸血症(四氢生物蝶呤合成酶缺乏症)

3

高苯丙氨酸血症(二氢蝶啶还原酶缺乏症)

4

高苯丙氨酸血症(鸟苷三磷酸环水解酶缺乏症)

5

酪氨酸血症Ⅰ型(延胡索酰乙酰乙酸水解酶缺乏症)

6

酪氨酸血症Ⅱ型(酪氨酸转氨酶缺乏症)

7

酪氨酸III型(4-羟基苯丙酮酸二氧化酶缺乏症)

8

枫糖尿症(支链ɑ-酮酸脱氢酶缺乏症)

9

同型半胱氨酸血症1型(胱硫醚β合成酶缺乏症)

10

氨甲酰磷酸合成酶缺乏症

11

鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症

12

瓜氨酸血症Ⅰ型(精氨酸琥珀酸合成酶缺乏症)

13

瓜氨酸血症Ⅱ型(希特林蛋白缺乏症)

14

精氨酸琥珀酸血症(精氨酸琥珀酸裂解酶缺乏症)

15

精氨酸血症(精氨酸酶缺乏症)

16

高鸟氨酸血症(鸟氨酸氨基转移酶缺乏症)

17

高鸟氨酸-高血氨-高同型瓜氨酸血症

18

高蛋氨酸血症(甲硫氨酸腺苷三磷酸钴胺素腺苷转移酶缺乏症)

19

高脯氨酸血症  

20

非酮性高甘氨酸血症(甘氨酸脱羧酶缺乏症)

21

异戊酸血症(异戊酰辅酶A脱氢酶缺乏症)

22

戊二酸血症I型(戊二酰辅酶A脱氢酶缺乏症)

23

3-羟基-3-甲基戊二酸尿症(3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A裂解酶缺乏症)

24

全羧化酶合成酶缺乏症

25

生物素酶缺乏症

26

甲基丙二酸血症MUT型(甲基丙二酰辅酶A变位酶缺乏症)

27

甲基丙二酸血症CblA型(钴胺素还原酶缺乏症)

28

甲基丙二酸血症CblB型(钴胺素腺苷转移酶缺乏症)

29

甲基丙二酸血症cblC型(甲基丙二酸血症合并同型半胱氨酸血症cblC型)

30

3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症

31

丙酸血症(丙酰辅酶A羧化酶缺乏症)

32

β-酮硫解酶缺乏症(乙酰辅酶A硫解酶缺乏症)

33

丙二酸尿症(丙二酰辅酶A脱羧酶缺乏症)

34

乙基丙二酸尿症(乙基丙二酸脑病)

35

3-甲基戊烯二酸尿症

36

3-羟-3-甲基戊二尿症

37

中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症

38

极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症

39

长链羟酰基辅酶A脱氢酶缺乏症

40

三功能蛋白缺乏症

41

原发性肉碱缺乏症(肉碱转运蛋白缺乏症)

42

戊二酸血症Ⅱ型(多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症)

43

短链酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症

44

短链-3-羟酰基辅酶A脱氢酶缺乏症              

45

中链酰基辅酶A硫解酶缺乏症

46

肉碱棕榈酰转移酶Ⅰ缺乏症型

47

肉碱棕榈酰转移酶Ⅱ缺乏症

48

肉碱-酰基肉碱移位酶缺乏症


(2)其他遗传代谢病病种(30类)

序号

疾病名称(酶或缺陷)

1

先天性甲状腺疾病,如:先天性甲状腺功能减低症

2

先天性肾上腺疾病,如:先天性肾上腺皮质增生症

3

先天性胰岛功能障碍,如:新生儿糖尿病,1型糖尿病

4

先天性肾小管功能不全,如:肾小管酸中毒,肾性尿崩症

5

先天性垂体功能不全,如:尿崩症

6

乳糖及半乳糖代谢障碍,如:半乳糖血症

7

果糖代谢异常,如:果糖1,6二磷酸酶缺乏症,果糖不耐受

8

糖原累积病

9

先天性维生素代谢异常,如:亚甲基四氢叶酸还原酶缺乏症

10

先天性水电解质代谢异常,如:低镁血症

11

氨基酸代谢病,如:同型半胱氨酸血症2型,胱氨酸尿症

12

有机酸代谢病,如:4-羟丁酸尿症,氧合脯氨酸血症

13

先天性脂代谢异常,如:家族性高甘油三酯血症,家族性高胆固醇血症

14

先天性骨病,如:软骨发育不全,低磷性佝偻病

15

先天性金属代谢异常,如:肝豆状核变性,Menkes病

16

先天性肌肉病,如:进行性肌营养不良

17

代谢性心肌病

18

代谢性肝病

19

代谢性脑病

20

溶酶体病,如:粘多糖病,尼曼匹克病,戈谢病,法布里病,粘脂病,多种硫酸酯酶缺乏症

21

遗传性脑白质病,如:异染性脑白质营养不良,球形脑白质营养不良

22

神经节苷脂贮积病

23

线粒体病

24

神经递质代谢病,如:多巴反应性肌张力不全,肌酸缺乏综合征

25

神经皮肤综合征,如:结节性硬化,早老症

26

色素代谢异常,如:白化病

27

先天性性激素代谢异常,如:卵巢发育不全

28

蛋白糖基化异常

29

酮体生成障碍

30

过氧化物酶体病,如:脑肝肾综合征(Zellweger病),肾上腺脑白质营养不良


(3)以上救助病种名单仅供参考,如有不在名单中,但属于遗传代谢病的患者,

交由评审委员会决定是否纳入救助范围。


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