根据《中国出生缺陷干预救助基金会物品采购供应商、服务商选择管理办法》现对基金会出生缺陷患儿管理系APP建设项目进行市场比价采购，现诚邀合格的企业参加。

一、项目概括

（一）项目名称

中国出生缺陷干预救助基金会出生缺陷患儿管理系统APP建设项目。

（二）基本情况

基金会自2015年以来，在出生缺陷干预救助方面做了大量的工作，并取得了丰硕的成果和良好的社会效应。先后开展了新生儿多种遗传代谢病检测项目，遗传代谢病患儿救助项目、先天性结构畸形救助项目、地中海贫血救助项目，救助患儿各类出生缺陷疾病患儿近2万名。大量的患儿需要通过手机移动端软件对其疾病诊疗进行随访与康复管理。

二、项目建设需求

出生缺陷患儿管理APP的开发，将以《出生缺陷干预救助与诊疗管理平台》为基础，按照统一标准和互补兼容的原则，重点解决移动端用户的实名注册与认证、救助申请、信息修改、相关资料信息上传、救助进度信息查询、信息自动反馈等问题，兼顾出生缺陷疾病三级预防知识、救助申请问题解答及随访等内容。

本项目实施过程中，应坚持以下原则：

（一）兼容性原则。充分考虑智能终端的不同操作系统特点和各开发技术的优缺点，努力使APP系统完全兼容现有的出生缺陷患儿救助平台的患儿信息更新及项目实施流程。

（二）系统性原则。在出生缺陷患儿救助平台信息化标准框架下，按照统一的数据采集、数据处理等标准、规范开发，确保数据的标准化和一致性。

（三） 实用性原则。充分考虑出生缺陷患儿管理APP的服务需求和应用场景，按照实用、便捷、共建、共享的理念，坚持数据采集、数据处理、数据更新和数据应用一体化，努力建设完善、优质和高效的APP服务与管理系统。

（四） 安全性原则。用严格的保密技术，设置较高的安全权限，保证数据存储、管理、服务、汇交、更新的完整性和安全性。

开发出生缺陷患儿管理APP服务系统。面向全国移动终端用户，建立集用户实名注册与认证、救助申请、信息修改、相关资料信息上传、救助进度信息查询、信息自动反馈、出生缺陷患儿管理、出生缺陷疾病三级预防知识和救助申请问题解答等功能于一体的移动终端APP，实现移动智能终端用户足不出户也能快速申请救助的效果，有效弥补定点申请的不足，大大提高基金会出生缺陷干预救助工作效率。

出生缺陷患儿管理APP服务系统功能需求：

1、患儿救助申请

1）用户实名注册与认证

系统要求以患儿监护人的实名登记手机号进行注册、认证。内容包括：注册人姓名、与患儿的关系（父亲/母亲）、注册人证件类型（身份证/其他）、注册人证件号码、注册用手机号、户籍所在地（下拉选项）、通讯地址、（邮政编码根据户籍所在地自动匹配）；患儿姓名、性别、医保类型、出生日期、证件类型（身份证/出生证）、证件号码、民族、户籍性质、患儿病种/病名（下拉选项）。

完成以上内容并提交确认后，《出生缺陷干预救助与诊疗管理平台》系统自动向该手机号发送申请救助编码。

已申请救助的患儿，《出生缺陷干预救助与诊疗管理平台》救助患儿信息数据与APP无缝对接。

2）申请资料上传

《出生缺陷干预救助与诊疗管理平台》依据申请救助编码自动分配资助申请表（要求在线填写、同步拍照上传），按系统提示继续拍照上传患儿诊断报告单和病情诊断证明，定点医疗机构住院资料、户籍资料和贫困证明。

完成以上操作，《出生缺陷干预救助与诊疗管理平台》自动记录申请救助日期。

3）信息修改

在尚未提交系统确认前，除申请救助编码不可更改外，申请者可随时更改错误信息。

提交系统确认后，APP在线系统只可修改部分信息。

4）救助进度信息查询。

申请者在APP系统输入申请救助编码即可查询救助进度信息。

5）信息自动反馈

在救助链条的初审（通过/不通过/补充资料）、复审（通过/不通过/补充资料）、公示、救助款发放等关键环节自动发送相关信息。

2、患儿诊疗信息随访

针对得到救助的患儿定期进行随访，跟踪患儿在治疗后的恢复情况。患儿家长将患儿治疗后的恢复情况上传到平台，管理平台的专家根据案例进行分析，在孩子的生长发育，心理健康，后续治疗等方面给予指导，提醒家长注意事项

3、出生缺陷知识宣传版块

在管理平台系统里面加入出生缺陷知识科普小版块，把关于出生缺陷的科普知识放到上面，录制出生缺陷科普知识视频进行宣传教育，让大众对这方面有更深的了解，可以正确面对这些疾病，做到科学就医，科学治疗。

1）建立体系化的出生缺陷防治知识结构 。

2）针对出生缺陷具体疾病的知识体系 。

3）具有多维度、全方面、精细化的知识检索条件 。

4）建立出生缺陷防治工具类的知识库 。

4、建立专业医师团队咨询版块

搭建一个专业的医师咨询团队平台，患儿家长在平台上向医生咨询，经过家长的确认同意后，医生直接可以查看家长之前上传的病情资料，不需家长在上传任何信息。特别的复杂的案例几个专家可以在平台上进行会诊，给出一个更为合理的就诊建议。

5、患儿家庭健康宣传平台

1）患儿家庭故事讲述

可由患儿家庭自诉孩子在进行疾病诊疗过程中或日常生活中的感人故事，上传至APP，便于发掘患儿家庭感人故事，加大出生缺陷防治的宣传力度。加强救助项目社会效益的宣传效果。

2）打造患儿康复效果良好的患儿明星家庭

对于患儿诊疗效果良好，孩子康复后完全融入正常孩子的生活环境，能够健康的生活与学习。针对这类家庭，提供上传孩子学习生活的小视频，打造明星家庭，树立榜样。增强救治出生缺陷患儿的信心。

6、专家论坛

为出生缺陷防治与诊疗相关的专家、医生提供互相交流学习与病例共享的平台，促进出生缺陷疾病诊疗水平的提升。

三、需提交的资料

出生缺陷患儿管理APP系统建设项目比价文件

（一）营业执照副本（独立法人单位提供）；

（二）项目费用报价单；

（三）企业简介；

（四）项目技术方案。

注：以上资料如有缺漏，评选机构将拒绝接受其报名。报名时提供的资料应与参与采购比价文件中的资格证明文件一致，参评机构合格与否，将由评选机构决定。

四、报名时间

（一）报名时间：2019年6月6日至6月13日，每天上午9:30－11:30时、下午13:30-15:30时（北京时间，节假日除外，下同）接受报名。

（二）地点：北京市朝阳区兰华国际大厦A座605。

（三）联系电话：010-64829883。

（四）传真：010－6482 9001。