根据《中国出生缺陷干预救助基金会物品采购供应商、服务商选择管理办法》现对基金会出生缺陷三级防治专病管理系APP建设项目进行市场比价采购，现诚邀合格的企业参加。

一、项目概括

（一）项目名称

中国出生缺陷干预救助基金会出生缺陷三级防治专病管理系统APP建设项目。

（二）基本情况

基金会于2018年8月联合中国人民解放军总医院等多家医疗机构申请到国家重点研发计划课题项目“重大出生缺陷三级防治军民融合示范体系的构建、应用及评价”。作为课题的参与单位，中国出生缺陷干预救助基金会拟在课题示范区域内建设移动智能网络管理平台：出生缺陷三级防治专病管理系APP并向全国推广。

二、项目建设需求

建立课题涉及区域范围的手机移动分级诊疗体系并向全国推广，帮助患者及时得到跨学科、跨地域的医学专家的支持。建立一个方便易用的应用系统，让各级医疗机构的医生在手机上快速录入和了解患者信息、方便的转诊和会诊。

（一）医生手机App端：由医生使用，录入患者信息、病案信息、会诊意见、数据报表等。其中，根据医生所在医疗机构的等级和权限，对数据报表范围进行限定，上级医疗单位可统计下级所有医疗单位的患者、就诊、会诊数据。

创建患者：医生可以在患者前来就诊时，创建患者记录。需要输入：病种、姓名、身份证号（或出生证号、或母亲身份证号）等基础信息。系统自动查找是否已经存在同一患者，如存在，则调出患者信息；否则新建患者。

查看病案：查看患者的病案记录，包括：病史、检验、影像就诊历史记录、会诊历史记录。

录入诊疗信息：医生可以录入诊疗信息。根据病种，系统自动提供相应的表单供医生填写。或上传患者照片、影像图片等。

发起会诊：对于医生难以判断或需要会诊的问题，医生可发起会诊。选择的会诊目标时，应依次选择以下信息：本地区或上级地区医院科室，指定医生、或全部医生、发表会诊意见，接收到会诊请求后，可在线回复。

数据统计：每个医疗机构的具有管理权限的医生，可查看权限范围的病人就诊人次、会诊次数、病种分布、地区分布等数据统计

（二）患者信息录入端：由患者登录使用，录入个基本人信息。

为了方便患者、提高就诊效率，患者（或监护人）可扫描二维码，打开信息录入网页，自行录入患者信息。同时，患者可查看就诊流程，以及当前就诊状态。

（三）系统管理端：由系统管理员使用，进行账号分配,权限划分等。

医疗机构管理：建立各地区医疗机构、科室信息。

医生账户管理：为医生建立操作账户，并划分操作权限。

患者信息管理：统计患者信息，系统使用情况。

三、需提交的资料

出生缺陷三级防治专病管理平台APP项目比价文件

（一）营业执照副本（独立法人单位提供）；

（二）项目费用报价单；

（三）企业简介；

（四）项目技术方案。

注：以上资料如有缺漏，评选机构将拒绝接受其报名。报名时提供的资料应与参与采购比价文件中的资格证明文件一致，参评机构合格与否，将由评选机构决定。

四、报名时间

（一）报名时间：2019年6月12日至6月19日，每天上午9:30－11:30时、下午13:30-15:30时（北京时间，节假日除外，下同）接受报名。

（二）地点：北京市朝阳区兰华国际大厦A座605。

（三）联系电话：010-64829883。

（四）传真：010－6482 9001。