这是一个海南普通农村家庭的故事。2012年，这个家庭诞生了家中的第一个孩子—娇娇（化名），是个女孩，胖乎乎小姑娘的降生让这个家庭高兴的不得了。但是爸爸妈妈很快发现，娇娇长得比其他小宝宝慢，脸色也比其他小宝宝更加苍白。起初爸爸妈妈并没有过多在意，但是在娇娇8个月的时候，发高烧不退，爸爸妈妈急忙带她去医院，血常规检测发现娇娇有重度贫血，这可让爸爸妈妈一时不知该如何是好。为了孩子能够健康成长，爸爸妈妈带着娇娇去了市里面的大医院作进一步的检查。经过基因检测，娇娇被确诊为重型β地中海贫血。

医生告诉娇娇的爸爸妈妈，重型β地中海贫血要想根治只能做骨髓移植，需要等到合适的配型才可以。除此之外，只能靠每月一次的输血和口服排铁药物来维持。输血需要每个月花费3000元，而排铁治疗每年的花费要三万元左右，这对这个普通的农村家庭来说，确实是难以支持。而骨髓移植的高昂费用，更是这个家庭不敢相信的天文数字。

爸爸妈妈下定了决心，无论如何，也要给女儿治病。为了让娇娇能够更好的治疗，妈妈全职照顾家里，带娇娇输血治疗，爸爸独自一人外出打工，由于文化水平不高，只能从事一些简单的工作，每月收入也只有3000元。爸爸一直感觉压力特别大，但是都默默的承受着，尽一切努力多挣一点钱，给女儿凑治疗费用。

爸爸一直说：只要有希望，我们就不会放弃。就这样，爸爸妈妈竭尽所能的帮助娇娇治疗，目前，娇娇已经长到10岁了。虽然一直按要求进行输血排铁治疗，但是长期的治疗也对娇娇的身体造成了不小的影响。小小的年级就出现在肝功能不全的症状，肝中也经常有铁元素沉积，还被诊断出了血色病。就算这样，爸爸妈妈也从未放弃，都咬牙坚持下来。

功夫不负有心人，娇娇在中华骨髓库中等到了合适的骨髓配型，这意味着娇娇有治愈的希望了。爸爸妈妈积极配合医生治疗，等到娇娇身体状况合适之后，就能准备进行移植手术了。虽然之后还有排异等一系列挑战等着娇娇，但我们相信，在爸爸妈妈的不离不弃下，一定能够客服所有的困难，拥有更加美好的明天。