这是一个来自海南农村的普通家庭。2007年，小智（化名）出生了，一家人别提有多高兴。随着新生命的诞生，这个家庭增添了许多热闹与欢乐。虽然这个家庭收入不高，但是一家人过的幸福快乐。

但是在小智两岁的时候，爸爸妈妈发现他面色比其他小朋友要苍白，也经常出现乏力的状况，爸爸妈妈也不知道是什么原因，就带小智去医院检查。然而医院检查的结果出乎所有人的医疗。小智被确诊为重型地中海贫血，这是一种常染色体隐性遗传疾病，只有通过骨髓移植才能够根治，但是，等到合适的配型何其艰难。医生告诉小智的父母，在等待配型的过程中，只能通过每月的输血排铁治疗来维持，但是医生也不确定什么时候能够等到何时的配型。小智的父母当即决定，无论再苦再难，也要给孩子治病。

为了更好的照顾小智，由妈妈全职照顾小智和家里的老人，爸爸外出打工，尽可能多的挣一点钱给小智治病。村干部得知了小智家庭的状况，帮助他们申请了低保，但是对于高昂的医疗支出，还是压的这个家庭喘不过气来。即使这样，爸爸妈妈还是坚持为小智治疗了12年。

随着小智一天天长大，治疗难度也随之增加，现在，每个月需要输血2-3次，还需要服用排铁药物。同时，常年的治疗也给小智的身体带来了严重的负担。小智还被诊断出了血色病、脾脓肿、肝硬化，时不时还会因为真菌感染导致发热，这导致了小智经常需要住院治疗，也进一步加大了家庭的经济压力。虽然小智现在还是没有等到合适的配型，但是爸爸妈妈坚定的要给小智一直治疗下去。