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2015年10月22日,中央专项彩票公益金支持中国出生缺陷干预救助基金会与湖南省卫生计生委签订了“湖南省健苗工程新生儿遗传代谢病检测及救助合作协议”,免费为新生儿开展48种遗传代谢病筛查和遗传代谢病患儿提供救助。
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中新网昆明4月21日电 (陈静)20日,云南省“先天性结构畸形救助项目工作启动会暨业务培训班”在昆明举行,计划在2018年对云南患有六类72种先天性结构畸形疾病的300名贫困患儿家庭实施救助,救助金额为3000—30000元(人民币,下同)不等。
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中新网昆明4月21日电 (陈静)20日,云南省“先天性结构畸形救助项目工作启动会暨业务培训班”在昆明举行,计划在2018年对云南患有六类72种先天性结构畸形疾病的300名贫困患儿家庭实施救助,救助金额为3000—30000元(人民币,下同)不等。
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2016京津冀罕见病学术大会暨第四届北京罕见病学术大会于2016年3月19日在北京召开。与会专家就如何提高罕见病诊治水平、建立合作机制、促进医疗保障、整合科研资源、实现信息共享和加强宣传教育等方面进行广泛交流,为促进京津冀公共服务一体化、为百姓尽享“健康红利”积极建言献策。
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2016京津冀罕见病学术大会暨第四届北京罕见病学术大会于2016年3月19日在北京召开。与会专家就如何提高罕见病诊治水平、建立合作机制、促进医疗保障、整合科研资源、实现信息共享和加强宣传教育等方面进行广泛交流,为促进京津冀公共服务一体化、为百姓尽享“健康红利”积极建言献策。
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2016京津冀罕见病学术大会暨第四届北京罕见病学术大会于2016年3月19日在北京召开。与会专家就如何提高罕见病诊治水平、建立合作机制、促进医疗保障、整合科研资源、实现信息共享和加强宣传教育等方面进行广泛交流,为促进京津冀公共服务一体化、为百姓尽享“健康红利”积极建言献策。
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深圳特区报讯(记者 戴晓蓉 通讯员 范文婷)生育一个健康宝宝,是每对父母最大的愿望。日前,深圳对新生儿遗传代谢病筛查费用进行高比例政府补贴引发社会关注。据了解,目前,深圳已能针对40余种新生儿遗传代谢病进行筛查,达到欧美发达国家水平,截至2015年我市新生儿筛查率达99.02%,自1998年起我市开展此项筛查以来,共确诊患有遗传病的儿童15807例。
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为了更好地发挥中央专项彩票公益金的公益救助作用,做好贵州省贵阳市出生缺陷干预救助工作,由贵阳市人民政府、中国出生缺陷干预救助基金会主办,贵阳市卫生和计划生育委员会组织贵阳市妇幼保健院承办的“百千万亿工程—2015年贵州省贵阳市 ‘守护未来 让爱无缺’出生缺陷干预救助公益活动”于11月23日至24日在贵州省贵阳市举行。
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为了更好地发挥中央专项彩票公益金的公益救助作用,做好安徽省宣城市出生缺陷干预救助工作,由安徽省宣城市人民政府、中国出生缺陷干预救助基金会主办,宣城市卫生和计划生育委员会承办的百千万亿工程—2015年安徽省宣城市“守护未来 让爱无缺”出生缺陷干预救助公益活动于11月17日至18日在安徽省宣城市隆重举行。
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